просит помочь лучшей подруге.Стадник Виктория - 27.07.94 г.р.Диагноз - Пилоидная астроцитома хиазмальной и супроселярной обсласти. Окклюзионная гидроцефалия.Требуется на операцию - 20 000 грн (примерно 2.500 дол
14:12 Вика должна видеть
Понедельник, 20 июня 2011
К нам обратилась с просьбой помочь своему знакомому, Иоанну.Иоанн Латухин - первокурсник Нижегородского музыкального колледжа им. М.А.Балакирева. С самого раннего детства подающий большие надежды, в настоящее время он - лауреат многочисленных конкурсов, как российских, так и международных. Вместе с младшим братом и сестрой - а всего в семье Латухиных шестеро детей - они составляют семейный струнный ансамбль. В конце апреля у него по непонятной причине отказали ноги. Первые прогнозы ставили крест не только на продолжении карьеры музыканта, но и на активной жизни вообще, но благодаря неимоверным совместным усилиям врачей и родителей сейчас наметились первые подвижки в сторону выздоровления. Он по-прежнему не может ходить, но чувствительность постепенно возвращается, отек спадает, восстанавливается нормальная структура спинного мозга.Врачи порекомендовали срочно приобрести Параподиум динамический, чтобы заново учиться ходить. Он представляет собой ортезную систему для активной реабилитации и передвижения, предназначенную для пациентов, страдающих параличом нижних конечностей и туловища. Стоит параподиум 72 640 рублей. Для многодетной семьи, самый младший ребенок в которой инвалид детства, это практически неподъемная сумма. Поэтому родители Иоанна обращаются с просьбой о материальной помощи ко всем желающим помочь Иоанну снова встать на ноги. На данный момент треть суммы уже (по ссылке можно прочитать последние новости и увидеть отчет о собранных средствах).Яндекс.Деньги: 41001954928806.Пополнить счет можно также в любой Евросети в России. Просто назовите его номер.
12:07 Иоанну нужна реабилитация
Понедельник, 27 июня 2011
К нам обратилась с просьбой разместить это объявление.Рассказывает мама Алины:Алина родилась в 2005 году, спустя два года ей поставили тяжелый диагноз тирозинемия, 1 тип. Тирозинемия это заболевание, возникающее из-за дефекта обмена веществ, и является врожденным, при котором организм не способен эффективно расщеплять аминокислоту тирозин. Основными симптомами этой болезни является поражение печени и почек. При отсутствии лечения тирозинемия имеет летальный исход. Заболевание очень редкое, и в России на данный момент всего четверо таких больных.Для лечения Алины необходимо лекарство Орфадин, которое успешно применяется во всем мире и стоит огромных денег. При обращении за помощью в Министерство здравоохранения в обеспечении лекарством было отказано, так как данное заболевание не учтено и не включено в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи. Алина находится на строгой диете. Из пищи ребенка полностью исключили все белковые продукты: мясо, молоко, творог, рыбу и т.п. Для ее роста и развития используем специализированное лечебное питание Тирозидон, которое восполняет недостаток белка в организме (он без тирозина). Стоимость тирозидона составляет 19 000 рублей/банка. 1 банки нам хватает на один месяц. Плюс покупаем безбелковые продукты в аптеке, которые также стоят дорого. Я добилась, чтобы Минздрав Нижегородской области обеспечил мою дочь Тирозидоном на год, хотя нам долго отказывали в помощи.На сегодняшний момент ребенок остро нуждается в приеме Орфадина. Сейчас Алина развивается соответственно своему возрасту, но без лечения ее будущее под угрозой, хотя при соблюдении диеты и получении лекарства прогноз на жизнь считается благоприятным. Для закупки орфадина требуется сумма в размере 245244$ в год. Таких денег у нас нет, в связи с этим я вынуждена просить помощи у неравнодушных людей. Мы рады любой помощи! Пишите, звоните!Все подробности в группе .Контакты:8-904-78-16-219 (Сулейманова Елена, мама Алины)8-904-059-18-80 (Мария Михайловна, бабушка Алины)E-mail: alisha200780@mail.ru; EvgenNN2005@yandex.ru
15:38 Алине требуется лекарство
К нам обратилась с просьбой помочь дочери ее подруги.Полине Кошляковой 5 лет. Она любит кататься на велосипеде и самокате, дружить с ребятами, рисовать, лепить и бегать, но доктора не разрешают ей активно двигаться. А еще Полина должна все время ходить в маске, чтобы не заболеть.В декабре 2010 года Полина заболела и попала в больницу. Спустя 2 месяца ей был поставлен диагноз - острый миелоидный лейкоз, М7 вариант. Сейчас она находится в РДКБ и проходит курс высокодозной химиотерапии. Для полного излечения Полине необходима дорогостоящая операция в зарубежной клинике - трансплантация костного мозга от неродственного донора (поиск донора ведется). Семье девочки не под силу самостоятельно оплатить лечение. Будем благодарны за вашу помощь!Каждый день дети из РДКБ нуждаются в переливаниях крови и ее компонентов, а также покупке дорогостоящих лекарств. Если у вас есть возможность стать донором крови или помочь финансово, вот сайт Полины: КонтактыТелефон: 8-985-333-17-03 (Кошлякова Наталия, мама Полины)E-mail: natabokosh@yandex.ru
21:21 Нужна помощь Полине
Вторник, 05 июля 2011
@дневники — Многое зависит от тебя
Комментариев нет:
Отправить комментарий